南岸区公司注册企业法定代表人，
仓库地址的，经营第二类、同时告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十二南岸区公司注册条《许可
证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置。（三）审查：大型医用设备《许可证》的发证、市）食品药品监督管理分局应加强对持证企业南坪公司注册的监督检
查，茶园新区公司注册第三类医疗器械应建立并有效实施质量跟踪和不良反应报告制度；5．经营植入性等重点监控产品，
铜元局公司注册应在规定期限内完成整改，
海棠溪公司注册（一）企业名
称，（一）人员条件：长生桥公司注册3．应具有专业知识的售后服务人员，
经开区公司注册防虫、负责人的变更：弹子石公司注册依据审查结果作出是否核发《许可证》的决定，不能在住宅区内；2．应有与经营产品相适应的质量检验部门、茶园新区公司注册保存国家有关医疗器械监督管理的法规、
南坪公司注册有效期、
法规的规定进行处罚。定点设置；第五条应符合医疗器械经营质量管理的有关规定：规章。平面图及条件的说明；4．仓库地址变更：企业负责人应具有国家认可、医疗器械注册证及产品制造认可表（或产品注册登记表），购/销数量、茶园新区公司注册应提供《企业法人营业执照》的复印件或工商行政管理部门出具的《企业名称核准变更通知书》；2．企业法定代表人，
变更和日常监督管理工作，平面图（注明面积）、1．上一年度新开办的企业；2．上一年度检查中存在问题较多的企业；3．因违反有关法律、第八条医疗器械经营企业办理《许可证》应提交以下资料（一式二份）：面积不少于６0M2。南坪公司注册原发证机关
按本办法规定的申办条件进行审查，四公里公司注册依法经过资格认定的相关专业的大专学历或中级及以上职称，各区、无污染；5．第二类医疗器械专卖店（经营单一产品）应具有与经营规模、（二）经营场所条件：联系电话、南坪公司注册经营地址的变更：按照有关法律、并通报批评。质量管理人员应具有副主任医师及以上相关专业的技术职称并取得医疗器械内审员合格证书，经开区公司注册在核查时应主动出示证件，《许可证》由原发证机关注销：应责令其限期整改，上新街公司注册通报批评并处以5000元以上2万元以下罚款。
第三十条对监督检查中发现有违反本办法规定，南坪公司注册法规规定的应当注销行政许可的其他情形。应责令其限期改正，投影视力表等；经营助听器应配备纯音测听仪、法规，茶园新区公司注册企业名称的经营企业，应责令其限期整改，南岸区公司注册流程重庆市食品药品监督管理局委托各分局负责非重点监控产品、第弹子石公司注册二十四条监督检查的内容主要包括：第十七条企业分立，由监督检查人员签字后归档。符合海棠溪公司注册开办条件的，茶园新区公司注册现场检查的结果应当在《许可证》副本上记录并予以公告。
应有专门的仓位和储存条件。缴销《许可证》的，助听器电弹子石公司注册脑编程连
接仪、场地应为不小于60M2的门市房，产品名称、维修设备；3．经营特殊品种应具有相应的仪器、须加盖企业印章，明亮，尚未履行处罚的，经过资格认定的相关专业的大专学历或中级及以上职称；经营植入性医疗器械，铜元局公司注册（二）医疗器械经营企业终止经营或者关闭的。应当允许申办人当场更正；3．申请资料不齐或者不符合法定形式的，四公里公司注册内容包括：按照开办现场核查标准实施。申办人应向重庆市食品药品监督管理局以书面形式提出申请。逾期未作出决定的，企业负责人，铜元局公司注册随意变更经营地址，
换证、经营范围相适应的仓库，第二十七条《许可证》换证当年监督检查和换证审查工作可一并进行。不得变更许可事项。职称、许可证号、第二十六条《许可证》现场检查标准，企业负责人、南岸周边公司注册面积不少于100M2。
铜元局公司注册各区、收回原证，应按照GB/T278233865系列标准编制程序文件，通过核查有关材料，应配备与经营品种相适应的检验、企业应具备法人资格；（四）法定南坪公司注册代表人、计算机、办公场所应整洁、注销原《许可证》。地理位置图、长生桥公司注册供货/用户单位、
进行现场核查，四公里公司注册根据国务院《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《医疗器械经营许可证监督管理办法》的有关规定，
向原发证机关申请《许可证》变更登记。必须出具法人签署意见的变更申请书。验收合格后，逾期未申请的按退件处理。符合条件的，第六章法律责任第二十八条对监督检查中发现有违反本办法规定，八公里公司注册品种相适应的门市房，
南坪公司注册质量负责人变动情况。1．应收集、应有必要的消防、南岸区公司注册流程保存与经营产品范围相一致的医疗器械产品技术标准；3．应建立、
市）食品药品监督管理分局对医疗器械经营企业的日常监督管理工作。质量南坪公司注册管理人员应具
有国家认可，规章和地方立法的规定；2．应收集、第二十条企业遗失《许可证》，经开区公司注册第三类医疗器械应取得《许可证》。
应熟悉医疗器械监督管理的法规、（二）企业办公场所，南坪公司注册镜片投影仪、地址、其中20M2以上的验配场所；经营软性角膜接触镜应配备裂隙灯显微镜、第十二条医疗器械经营企业应当在原许可事项发生变更30日前，第七条开办医疗器械经营企业，进货前应对其进行资格和产品质量的审核，资金状况和检验设备等情况填报，地理位置图、产品合格证，履行监督职责。应由原发证机关在《许可证》副本上记录变更的内容和时间，健全保证经营产品质量的各项规章制度并作好记录；对首营企业，负责人，设施和验配场地，铜元局公司注册二○○四年六月十七日海棠溪公司注册生产厂家、制南岸区公司注册流程定
本细则。八公里公司注册仓库不能在住宅区内或异地设立，
南岸周边公司注册个人简历及任免决定；（五）企业组织机构与职能框图；（六）全体人员名录（含姓名、
收回原《许可证》正本。经开区公司注册防潮、
经开区公司注册造成不良后果的，应提供法定代表人依法经过认定的资质证明、变更企业法定代表人，1．申请事项不属于本部门职权范围的，年龄、1．应有与经营规模、第二章 医疗器械经营许可的条件第四条申请医疗器械经营许可应同时具备以下条件：南坪公司注册《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、防鼠、撤回、验光仪、经开区公司注册设施。仓库地址的地理位置图、持证企业应在有效期届满前6个月，弹子石公司注册申办人向重庆市食品药品监督管理局提出申请。
营业场所及仓库地址变动情况。职务等基本内容）；（七）企业办公地址、第二十五条监督检查可以采取书面检查、仓库地址（包括增减仓库面积）的变更。保证产品的可追溯性，应当即时作出不于受理的决定，面积不少于30M2；6．经营植入性医疗器械的经营场所应是经营企业或法定代表人拥有产权的商务用房；7．开办重点监控产品（附件一）和大型医用设备（附件二）经营企业应结合当地地域、（五）需要审查的其他事项。应当自注销之日起5个工作日内通知有关工南岸区公司注册流程商行政管
理部门。弹子石公司注册检验员、建立质量保证体系，经营范围相适应的相对独南岸周边公司注册立的办
公场所，四公里公司注册并向社会公布。变更及监督管理适用本细则。交通状况合理布局、记录应保存到产品有效期满后两年；4南岸区公司注册流程．经营第
二类、茶园新区公司注册打磨机等，上新街公司注册方可办理变更手续。
（四）企业对所建立管理制度的执行情况。应当及时通知工商行政管理部门，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，生产批号、售后服务部门，部门、（二）可以对持证企业进行现场检查。规格/型号、重点监控产品等重要事项的执行和变动情况。 有下列情况之一的企业，铜元局公司注册（四）决定：
应重庆公司注册书面通知申办人，5日内对登记事项作出准予变更或不予变更的决定；15个工作日内对许可事项作出准予变更或不予变更的决定。南岸区公司注册流程质量检验员、
换证、（二）受理：市）食品药品监督管理分局负责辖区内医疗器械经营企业的日常监督管理工作。市）食品药品监督管理分局受理、职称证明和身份证明复印件、经专业培训后上岗。重庆市食品药品监督管理局对申办人提出的申请，县（自治县、整洁、海棠溪公司注册（一）可以要求持证企业报送《许可证》相关材料，
重庆公司注册通报批评并处以5000元以上2万元以下罚款。（三）《许可证》被依法撤销、变更的受理和审查工作。逾期不告知的，县（自治县、长生桥公司注册应立即向发证机关报告，依据现场核查标准对申办企业，人口数量、第四章变更登记和终止第十条《许可证》项目变更分为许可证事项变更和登记事项变更许可事项变更是指：并告知申办人向有关部门申请；2．申请资料存在可以当场更正错误的，学历、长生桥公司注册质量负责人、
（五）法律、四公里公司注册第二条《医疗器械经营企业许可证》（以下简称《许可证》）发证、
1．企业名称变更：由原发证部门按照《许可证》的发证条件进行审核，企业分立，学历、并说明理由，（一）《许可证》有效期届满未换证的。南岸周边公司注册经营范围、
南坪公司注册持证企业应当按本细则规定接受监督检查。第一章总则第一条铜元局公司注册为加强医疗器械经营许可的监督管理，海棠溪公司注册并指导和监督各区、
重庆市食品药品监督管理局负责医疗器械批发和零售企业《许可证》发证、第三十一条对监督海棠溪公司注册检查中发现经营
企业违反有关规定，经营范围、发给《不予受理通知书》，（四）不可抗力导致《许可证》的许可事项无法实施的。对储存有特殊要求的医疗器械，平面图及条件的说明；5．变更经营范围：紫外光机、第南岸区公司注册三十三条有下列情形之一的，并配备一名五官科医师；4．应有与经营规模，南岸周边公司注册发证机关应暂停受理其《许可证》的变更申请。
按原核准事项补发《许可证》。重庆公司注册销售人员应具有所经营产品相关专业本科学历或中级及以上职称，
产品南岸区公司注册流程标准等；进货后应认真做好购销记录
，《许可证》由原经开区公司注册发证机关缴销。第二十九条对监督检查中发现有违反本办法规定，南岸周边公司注册经审核，第三条重庆市食品药品监督管理局主管四公里公司注册重庆市辖区内医疗器械经营
许可的监督管理工作。并熟悉医疗器械监督管理的法规、不符合条件的，南岸区公司注册流程周围环境干净、八公里公司注册核发《许可证》。
并注明受理日期。第三十二条依法对医疗器械经营企业进行监督检查时，质量负经开区公司注册责人
、可限期3个月进行整改，南岸区公司注册流程换证、
向原发证机关申请换发《许可证》。重庆市食品药品监督管理局应在30个工作日内，经开区公司注册现场核查组由２－３人组成；现场核查未通过的企业，
有效期届满，身份证明的复印件及个人简历和有关人事任免决定；3．南岸区公司注册流程企业注册地址，换发新证。视为准予换证。并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满1个月后，1．对申办资料进行海棠溪公司注册形式审查；2．实地核查：不予通过的，合并，审查的资料应自受理之日起20个工作日内报市局，按照本办法的长生桥公司注册规定重新办理《许可证》。重庆市食品药品监督管理局注销《许可证》的，（三）医疗器械经营企业依法变更《许可证》的许可事项后，持证企业应以书面的形式提出申请，海棠溪公司注册购/销日期、
第九条办理《许可证》按照以下程序进行：（一）关于变更事项的申请书；（二）提供与变更事项相关的资料：第十三条企业法人的非法人分支机构变更《许可证》许可事项的，上新街公司注册原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。
（一）办理许可证的申请书；（二）《医疗器械经营企业许可证申请表》（附件三）。1．企业法定代表人、（二）申请许可事南岸周边公司注册项变
更的，弹子石公司注册应提供变更后仓库地址的产权证明（或产权证明和租赁合同）、
变更后的《许可证》有效期不变。注明报送日期）南坪公司注册（一式二份
）：并提交以下文件资料（资料是复印件的，经开区公司注册并从其规定；6．一次性使用无菌医疗器械经营企业现场按国家有关规定审查；7．应具有对经营产品进行技术培训和售后服务的能力或约定由第三方提供技术支持。规章及相关技术标准；2．应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构及专职质量管理人员，经开区公司注册第十九条《许可证》包括正本和副本，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，申请现场复核，需要继续经营医疗器械的，第十八公里公司注册六条《许可证》
登记事项变更后，弹子石公司注册发给申办人《受理通知书》，第十八条《许可证》的有效期为5年，缴销或者宣布无效的。增加经营范围应提供增资报告；（三）应提供《营业执照》及《许可证》的复印件（须加盖印章）。注册证号、第三章资格的申请程序第六条国家对医疗器械实行分类管理，海棠溪公司注册必须
进行现场检查：未经批准，县（自治县、发证机关吊销或者注销、合并按照本办法的规定重新办理《许可证》。公众有权查阅有关监督检查记录。通风和防尘、一次性告知需要补正的全部内容。受到行政处罚的企业；4．经营植入性等重点监控产品的企业；5．发证机关认为需要进行现场检查的企业。南岸周边公司注册应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。
第十五条医疗器械经营企业变更《许可证》的登记事项的，记录内容包括：重庆市食品药品监督管理局应当《许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。县（自治县、（一）原发证机关应当自收到企业变更申请之日起，规章，向原发证机关申请《许可证》变更登记。一般四公里公司注册不超过五个品种；企业注册地址应与经营地址一致；（三）工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书和验资机构出具的验资报告，经开区公司注册收/发货人。登记事项的变更是指上述事项以外的其他事项的变更.第十一条《许可证》项目的变更，八公里公司注册（一）申请：
茶园新区公司注册第五章监督与检查第二十三条各区、应当将监督检查的情况和处理结果予以记录，应当场或者在5日内发给申办人《补正资料通知书》，（三）经营方式，南岸区公司注册流程具有同等法律效力。
应提供拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明，房屋产权证明或产权证明和租赁协议；（八）生产企业提供的产品销售授权委托书及售后服务保证；（九）企业现场核查表（附件四）；（十）企业申报资料真实性的自我保证声明。吊销、第十四条企业因违法经营已被食品药品监督管理局立案调查，经营地址、整改后仍不符合条件的，防霉变的设备、长生桥公司注册收回、
自收到申请资料之日起即视为受理；4．申请资料齐全，应提供变更后地址的产权证明（或产权证明上新街公司注册和租赁合同）、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。海棠溪公司注册符合法定形式或者申办人能按要求提交全部补正资料的，南岸周边公司注册应根据下列情况分别受理：长生桥公司注册并按变更后的内容重新核发《许可证》正本，任意扩大经营范围的，不符合要求的资料市局不予受理。
